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2015

L. Lemaire.  Pyrimido[5,4-d]- and pyrido[3,2-d]oxazoles: new original building blocks for the synthesis of drug candidates. 29ème Journées Franco-Belge de Pharmacochimie, Spa (Belgique)

2014

N. Leleu-Chavain.  3-carboxamido-5-aryl-isoxazoles: new CB2 agonists and FAAH inhibitors for the treatment of colitis. 3ème Colloque Franco-Roumain de Chimie Médicinale, Université Alexandru Ioan Cuza, Iasi (Roumanie)

X. Laurent. Conception d’activateurs du système immunitaire : méta-analyse de simulations de complexes CD1d-glycolipides. Journée MésoChallenges, Paris

O. Castillo-Aguilera. Cancer drugs: an epigenetic approach. Faculty of Pharmacobiological Sciences Universidad de las Americas Puebla (UDLAP), Mexico

R. Millet. development of CB2 agonists and their applications in intestinal inflammatory chronic diseases. XXIIth GP2A Medicinal Chemistry Meeting, Nantes

P. Chavatte. GED-0507-34-Levo: a novel orally bioavailable PPAR modulator for the treatment of IBD. IIIrd International Congress of Pharmaceutical, Biochemical and Biotechnological Sciences, Arequipa (Pérou)

P. Chavatte. Therapeutic innovation targeting inflammation. Journée de la Recherche, Lille

X. Laurent. Conception d’activateurs du système immunitaire : méta-analyse de simulations de complexes CD1d-glycolipides. Journée Scientifique du Centre de Calcul de Champagne-Ardenne, Reims

P. Depreux. Médicaments chez les personnes âgées. Rencontre annuelle des Pharmaciens d’officine de la région Flandres-Lys, Hazebrouck

 

N. Renault. Modélisation moléculaire et criblage virtuel. Conférence au séminaire du Cap Hornu dédié aux interactions moléculaires, Saint-Valéry-sur-Somme

2013

D. Baudelet. Development of new P2X7 receptor ligands. Young researcher seminar of French Chemical Society, Lille

D. Baudelet. Design, synthesis and pharmacological evaluation of new P2X7 receptor antagonists. North West European Symposium for Young Reseachers, Le Havre

A. Tourteau. 3-Carboxamido-5-Aryl-Isoxazoles as the first CB2 / FAAH multitarget derivatives? 23rd Annual International Cannabinoid Research Society Symposium on the Cannabinoids, Vancouver (Canada)

S. Ravez. 2-Aminoquinazoline derivatives as DNA targeting agents, Journée scientifique du PRIM, Lille

S. Ravez. Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d’analogues quinazoliniques à visée anticancéreuse, Journée des jeunes chercheurs de la Société Chimique de France, Lille

 

N. Renault. Activation of melatonin MT2 receptor. 2ème meeting du GdR PhysioMed RCPG, Illkirch

2012

R. Millet. New therapeutic approaches in Inflammatory Bowel Disease (IBD). 2ème Colloque Franco-Roumain de Chimie Médicinale, University Alexandru Ioan Cuza, Iasi (Roumanie)

R. Millet. Les propriétés anti-inflammatoires des cannabinoïdes dans les Maladies Inflammatoires Intestinales. 1er Colloque : utilisations thérapeutiques des cannabinoïdes en médecine et leurs avancées pharmacologiques. Parlement Européen, Strasbourg

R. Millet. New selective CB2 agonists with anti-inflammatory properties in the gut. Sino-EUROPE International Workshop on Pharmaceuticals, Wuhan University School of Pharmaceutical Science, Wuhan (Chine)  

P. Chavatte. Human melatonin receptors and type 2 diabetes. SINO-EUROPE International Workshop on Pharmaceuticals 2012, Wuhan (Chine)

V. Stocker. Synthesis of new isocombretastatins: a new case of ketone homologation. 2ème Colloque Franco-Roumain de Chimie Médicinale, Université Alexandru Ioan Cuza, Iasi (Roumanie)

D. Baudelet. Involvment of the purinoreceptor P2X7 in inflammation and cancer. 2ème Colloque Franco-Roumain de Chimie Médicinale, Université Alexandru Ioan Cuza, Iasi (Roumanie)

A. Tourteau. From the conception of FAAH inhibitors to the discovery of a novel class of selective CB2 cannabinoid receptor agonists in the treatment of experimental colitis. 26èmes Journées Franco-Belges de Pharmacochimie, Orléans         

P. Depreux. Les médicaments de la maladie d’Alzheimer. Colloque « Journées mondiales Alzheimer », Lillers

S. Ravez. Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d’inhibiteurs mixtes de l’activité tyrosine kinase des récepteurs à l’EGF et au VEGF. 26èmes Journées Franco-Belges de Pharmacochimie, Orléans

S. Ravez. Design, synthesis and pharmacological evaluation of EGFR/VEGFR tyrosine kinase dual inhibitors. Journées Jeunes Chercheurs, Munster

 

N. Renault. Criblage virtuel de nouveaux agonistes du récepteur CB2. 3ème Forum Recherche de la Faculté de Pharmacie de Lille, Lille

2011

P. Chavatte. Molecular modeling: innovative tools for drug discovery. Séminaire des nouveaux entrants de l’U995, Lille

N. Leleu-Chavain. De la conception à la réalisation en pharmacochimie. 25èmes Journées Franco-Belges de Pharmacochimie, Liège (Belgique)

P. Chavatte. GED-0507-34-Levo: a novel orally bioavailable PPAR ligand for the treatment of Inflammatory Bowel Diseases. Conférence Internationale des Sciences Appliquées. Chimie et Ingénierie Chimique, Bacău (Roumanie

R. Millet. Development of new FAAH inhibitors and their use in the treatment and prevention of Inflammatory Bowel Disease (IBD). The International Conference of Applied Sciences. Chemistry and Chemical Engineering (CISA), Bacău (Roumanie)

V. Lucas. Nouveaux Inhibiteurs de la Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). Intérêt dans le Traitement des Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICI). Journée scientifique du PRIM, Lille

P. Depreux. La chimie des hétérocycles azotés: l'un des acteurs du « Drug design ». Conférence plénière au Symposium International de Chimie Hétérocyclique, Fes (Maroc)

2010

R. Millet. Endocannabinoides et Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin. 1er Colloque Franco-Roumain de Chimie Médicinale, Université Alexandru Ioan Cuza, Iasi (Roumanie)

P. Chavatte. GED-0507-34-Levo: a novel orally bioavailable PPAR ligand for the treatment of Inflammatory Bowel Diseases. 19èmes Conférences Européennes du Groupement des Pharmacochimistes de l'Arc Atlantique (GP2A), Rouen

P. Chavatte. PPARg une nouvelle cible pour les MICI. Conférence Internationale des Sciences Appliquées. Chimie et Ingénierie Chimique, Slănic Moldova, Bacău (Roumanie)

R. Millet. Potent selective CB2 agonists with anti-inflammatory properties in the gut. The International Conference of Applied Sciences. Chemistry and Chemical Engineering (CISA), Bacău (Roumanie)

R. Millet. Développement de nouveaux agonistes CB2 et leurs utilisations dans les MICI. Atelier Biocoaching - trois jours pour entreprendre, Lille

P. Chavatte. Molecular modeling: innovative tools for drug discovery. Ecole Doctorale de l’Université « La Sapienza », Rome (Italie)

R. Millet. Développement de nouveaux agonistes CB2 et leurs utilisations dans les MICI. Eurasanté, Lille

J. El Bakali. 4-Oxo-1,4-dihydropyridines : nouveaux agonistes CB2 potentiellement utilisables dans le traitement des MICI. Journée scientifique du PRIM, Lille

J. El Bakali. De la conception à l’évaluation pharmacologique in vivo de nouveaux agonistes sélectifs des récepteurs aux cannabinoïdes CB2. 24èmes Journées Franco-Belges de Pharmacochimie, Bruxelles (Belgium)

D.M. Lambert.  Design of novel selective CB2 receptor inverse agonists based on a 4-oxo-1,4-dihydropyridine scaffold. 20th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society. Scandic star, Lund (Suède)